+7 (499) 110-86-37Москва и область +7 (812) 426-14-07 Доб. 366Санкт-Петербург и область

Может ли пациент обратиться в любое лпу для получения разовой медицинской услуги

Являясь нашим пациентом, независимо от возраста, пола, расы, религии, национальности или наличия особых нужд, вы получите полноценную и профессиональную медицинскую помощь. Наши сотрудники будут относиться к вам с уважением, вниманием, желанием помочь и найти оптимальное решение вашей проблемы. Дети — наши маленькие и юные пациенты — получают медицинскую помощь в соответствии с их возрастом и уровнем развития. Если дети слишком малы, чтобы правильно воспринимать информацию о своем лечении, она будет предоставлена их родителям или попечителям. Дети, как и взрослые, имеют право на доверительное окружение и эмоциональную поддержку. Если план лечения позволяет, у пациента есть право на встречи и общение с близкими в приемные часы.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения юридических вопросов, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - обращайтесь в форму онлайн-консультанта справа или звоните по телефонам, представленным на сайте. Это быстро и бесплатно!

Содержание:
ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Реализация прав пациентов при получении медицинской помощи: комментарии юриста

Лечение для граждан России бесплатно!

В данном разделе содержатся ответы, на наиболее часто задаваемые вопросы, содержащиеся в обращениях граждан, поступающих в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения. Настоятельно рекомендуем вам внимательно просмотреть данный раздел, прежде чем обращаться непосредственно в Росздравнадзор.

Возможно ваш вопрос достаточно подробно освещен в перечне вопросов и ответов. Для медицинских изделий, зарегистрированных в установленном порядке на территории Российской Федерации, ввоз в целях их государственной регистрации в соответствии с приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от Ввоз на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на медицинское изделие, требующих проведения технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний, а также испытаний в целях утверждения типа средств измерений в отношении медицинских изделий, относящихся к средствам измерений в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений получать необходимо.

В соответствии с Правилами ведения номенклатуры медицинских изделий, утвержденными решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от Номенклатура медицинских изделий Союза формируется и ведется оператором номенклатуры медицинских изделий Союза в электронном виде, размещается Евразийской экономической комиссией на информационном портале Союза в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет", является общедоступной и предоставляется пользователям на безвозмездной и недискриминационной основе.

Возможность прохождения упрощенной процедуры регистрации медицинского изделия законодательством Евразийского экономического союза в сфере обращения медицинских изделий, в том числе Правилами регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, утвержденными Решением Совета Евразийской экономической комиссии от Согласно пп. В соответствии с п. В случае если представленные модификации будут относиться к разным видам медицинского изделия в соответствии с указанной номенклатурой, каждая модификация регистрируется отдельно с предоставлением отдельного регистрационного досье.

Также при подготовке документов следует руководствоваться положениями решения Коллегии Евразийской экономической комиссии от В соответствии со ст. Москве Согласно статье Налогового кодекса Российской Федерации за совершение уполномоченным федеральным органом исполнительной власти действий, связанных с осуществлением регистрации медицинских изделий, предназначенных для обращения на общем рынке медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза, в соответствии с правом Евразийского экономического союза, государственная пошлина уплачивается в следующих размерах:.

В случае если Российская Федерация выбрана в качестве референтного государства, то в соответствии с п. В случае если в качестве референтного государства выбрана Российская Федерация, то все документы в целях регистрации медицинского изделия в рамках Евразийского экономического союза представляются в Росздравнадзор.

Сведения, включенные в информационную систему, размещаются на официальном сайте Комиссии в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет". В соответствии с Соглашением о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий изделий медицинского назначения и медицинской техники в рамках Евразийского экономического союза Заключено в г.

Можно ли выбрать процедуру, в соответствии с которой будет осуществлена государственная регистрация данного изделия, или государственная регистрация такого изделия должна быть обязательно осуществлена в соответствии с пп. Государственная регистрация медицинского изделия, относящегося к виду в соответствии с Номенклатурной классификацией медицинских изделий по видам, утвержденной приказом Минздрава России от Решение о подтверждении государственной регистрации данного медицинского изделия в соответствии с п.

Можно ли внести изменения в документы, содержащиеся в регистрационном досье? Внесение изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье, в описанном случае невозможно. В соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от Согласно п.

Документы для регистрации медицинского изделия за исключением медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения, в отношении которых установлены особенности государственной регистрации, по перечню согласно приложению к Правилам представляются в Росздравнадзор согласно пунктам 9, 10 Правил.

Росздравнадзор после принятия решения о начале государственной регистрации выдает задание на проведение экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия. Экспертиза качества, эффективности и безопасности, а также клинические испытания проводятся в отношении всех медицинских изделий, проходящих процедуру государственной регистрации.

При этом разрешение на проведение клинических испытаний, выдаваемое Росздравнадзором, не требуется для проведения клинических испытаний медицинских изделий 1 класса потенциального риска применения, медицинских изделий для диагностики in vitro, а также медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения, в отношении которых установлены особенности государственной регистрации, по перечню согласно приложению к Правилам государственной регистрации медицинских изделий, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от Регистрирующий орган принимает решение о возврате заявления о регистрации и документов только в соответствии с п.

При этом возможность возврата заявления о регистрации и документов в иных случаях Правилами не предусмотрена. Допускается представление единого фотографического изображения изделия с принадлежностями. Кроме того, рекомендуется дополнительно представлять фотографические изображения маркировки упаковки медицинского изделия.

Какие документы относятся к технической документации? Требования к содержанию технической документации регламентированы приказом Минздрава России от Также при подготовке документов для регистрации медицинских изделий следует учитывать положения Критериев отнесения продукции к медицинским изделиям в рамках Евразийского экономического союза, утвержденных рекомендацией Коллегии Евразийской экономической комиссии от Лекарственное средство является особым товаром, к приобретению которого гражданам следует относиться очень ответственно.

При покупке препарата потребитель вправе ознакомиться с товаром, запросить дополнительные сведения о нем, в том числе информацию о подтверждении соответствия его качества. В соответствии с Законом от Параметрами поиска в указанном сервисе являются: торговое наименование лекарственного средства, международное непатентованное наименование, номер серии, название производителя, страна производства и др.

В результате поиска в сервисе формируется отчет в виде таблицы, где имеется ссылка на файл информационного письма Росздравнадзора, пройдя по которой возможно ознакомиться с текстом письма. Каждая серия зарегистрированных лекарственных препаратов перед поступлением в обращение проходит испытания качества на соответствие требованиям утвержденной нормативной документации в службе качества завода-производителя. Письмом Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России от В связи с вступлением в силу постановления Правительства Российской Федерации от С 18 декабря г.

В связи с письмом по вопросу применения освобождения от уплаты налога на добавленную стоимость налоговой ставки в размере 10 процентов при ввозе в Российскую Федерацию медицинских изделий, зарегистрированных в качестве изделий медицинского назначения медицинской техники , сообщаем.

Вносить такие случаи в АИС Росздравнадзора для случаев из Российской Федерации и отправлять по электронной почте для зарубежных случаев? Это потребует дополнительного времени для изменения внутренних процедур в ряде компаний. По клиническим исследованиям, начавшимся до апреля года, можно ли продолжать вносить в АИС Росздравнадзора сообщения с нераскрытым рандомизационным кодом, а потом передавать дополнительные сообщения follow up с раскрытым кодом?

В соответствии с пунктом 2. Правил надлежащей практики фармаконадзора держатель регистрационных удостоверений сообщает фамилию и контактную информацию об УЛФ в уполномоченные органы государств-членов. При изменении данной информации держатель регистрационных удостоверений должен проинформировать уполномоченные органы государств-членов в срок, устанавливаемый законодательством государств-членов. Законодательство Российской Федерации не содержит требований к срокам представления данных сведений в Росздравнадзор.

При направлении в Росздравнадзор информационных писем держатель регистрационного удостоверения должен указывать планируемые сроки и целевую аудиторию. Публикация на сайте Росздравнадзора информационного письма означает его согласование со стороны Росздравнадзора. Меры по минимизации риска зависят от выявленного риска и его оценки. В определенных ситуациях не следует ждать утверждения изменения к инструкции, а сразу информировать специалистов здравоохранения и при необходимости пациентов о новых данных по безопасности.

Меры зависят от выявленного риска и его оценки. Как пример можно привести информационные письма для специалистов здравоохранения, повторный контроль качества или отзыв определенной серии. Ответственность за принятие соответствующих мер лежит на держателе регистрационного удостоверения. Если ПУР будет предоставлен в Минздрав России в составе регистрационного досье, то информацию по обновлению ПУР и соответственно образовательных материалов следует предоставлять в Росздравнадзор.

Обновление ПУР предоставляется только в Росздравнадзор. ПУР предоставляется в Росздравнадзор по запросу или держатель регистрационного удостоверения вправе самостоятельно разработать ПУР и подать его для согласования в Росздравнадзор, согласно пункту 55 Порядка осуществления фармаконадзора.

Как предполагается это оценить и репортировать? Сообщения из интервенционных ПРИБ следует направлять в соответствии с требованиями Правил надлежащей клинической практики как выявленные в ходе клинических исследований. Сообщения из неинтервенционных ПРИБ следует направлять соответствии с требованиями Правил надлежащей практики фармаконадзора как нежелательные реакции на зарегистрированные лекарственные препараты.

Сообщения из интервенционных пострегистрационных исследований следует направлять в соответствии с требованиями решения Совета Евразийской экономической комиссии от Сообщения из неинтервенционных пострегистрационных исследований следует направлять в соответствии с требованиями решения Совета Евразийской экономической комиссии от С помощью подтверждения о доставке, которое генерирует Outlook или любая другая программа для работы с электронной почтой.

Не забывайте запрашивать уведомление о доставке при направлении корреспонденции. Согласно разъяснениями, направленным в Росздравнадзор Минздравом России , сообщаем следующее.

В соответствии с пунктом 46 части 1 статьи 12 Федерального закона от Выявление, предупреждение, пресечение, раскрытие и расследование коррупционных правонарушений борьба с коррупцией в пределах своих полномочий осуществляют правоохранительные органы. Генеральный прокурор РФ и подчиненные ему прокуроры в пределах своих полномочий координируют деятельность правоохранительных органов по борьбе с коррупцией и реализуют иные полномочия в области противодействия коррупции, установленные федеральными законами.

Под вымогательством взятки пункт "б" части 5 статьи УК РФ следует понимать не только требование должностного лица дать взятку, сопряженное с угрозой совершить действия бездействие , которые могут причинить вред законным интересам лица, но и заведомое создание условий, при которых лицо вынуждено передать указанные предметы с целью предотвращения вредных последствий для своих правоохраняемых интересов например, умышленное нарушение установленных законом сроков рассмотрения обращений граждан.

Да, может. Уголовная ответственность посредника во взяточничестве в зависимости от конкретных обстоятельств наступает в случаях, предусмотренных статьей Лицо, сообщившее заведомо ложные сведения, порочащие честь и достоинство другого лица или подрывающие его репутацию может быть привлечено к уголовной ответственности по статье Лицо, давшее взятку, освобождается от уголовной ответственности, если оно активно способствовало раскрытию и или расследованию преступления и либо в отношении его имело место вымогательство взятки со стороны должностного лица, либо лицо после совершения преступления добровольно сообщило в орган, имеющий право возбудить уголовное дело, о даче взятки.

Примечание к ст. В соответствии со статьей 10 Федерального закона от 25 декабря г. В соответствии со статьей 10 Федерального закона от В соответствии с пунктом 33 статьи 4 Федерального закона от Проведение ремонта или технического обслуживания медицинской техники монтируемого оборудования - МРТ, рентгеновских, флюорографических и иных аппаратов на месте осуществления лицензируемого вида деятельности указанного в лицензии, потребует колоссальных временных и экономических затрат, так как для этого необходимо проведение демонтажа и повторного монтажа, а также ввода в эксплуатацию этого оборудования.

С 24 марта года вступил в силу приказ Минздрава России от Документ определяет перечень информации, необходимой к указанию в технической и эксплуатационной документации производителем при государственной регистрации медицинских изделий. В дальнейшем указанная документация принимается при оказании государственной услуги по лицензированию.

В соответствии с Федеральным законом от Кроме того, срок действия сертификата Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на право ввоза вывоза наркотических средств, психотропных веществ или прекурсоров может быть ограничен:.

Получение сертификата Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на право ввоза вывоза наркотических средств, психотропных веществ или прекурсоров необходимо, если ввозимая продукция является лекарственными средствами или стандартными образцами для контроля качества лекарственных средств.

В случае ввоза вывоза сильнодействующих веществ, зарегистрированных в качестве лекарственных средств, юридическое лицо — заявитель обязано предоставить лицензию на производство лекарственных средств или лицензию на осуществление фармацевтической деятельности.

Кроме того, срок действия разрешения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на право ввоза вывоза сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ, может быть ограничен:.

В соответствии с постановлением Правительства РФ от 16 марта г. К сильнодействующим веществам относятся вещества, внесенные в номенклатуру сильнодействующих и ядовитых веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ, утвержденную постановлением Правительства РФ от 3 августа г.

Астане Перечень 2. Заключение разрешительный документ выдается при представлении в уполномоченный на выдачу заключения разрешительного документа орган государства-члена следующих документов и сведений:.

Вопрос-ответ

Контрастная версия Карта сайта Поиск. Территориальный фонд. Республики Башкортостан. Перейти к основному содержанию.

Пациент имеет право в любое время запрашивать информацию, Получение полной информации об условиях взаимодействия с МЕДСИ При необходимости пациент может запросить дополнительные пояснения к полученной Обратитесь к медицинской сестре для организации транспортировки при.

Здравствуйте уважаемые сотрудники ГП 66 филиала 1 Хочу выразить свою признательность и уважение лечащему врачу Карасевой Юлии Владимировне. Я уже два года нахожусь у нее под наблюдением. В ее лице я вижу грамотного и профессионального медицинского работника. Все возникающие вопросы решаются быстро и с большим вниманием к пациенту. Она уважительно относится ко всем, приходящим к ней на прием. Хочется пожелать Юлии Владимировне здоровья и поблагодарить за ее чуткое отношение к людям. С уважением, Елена Викторовна.

В данном разделе содержатся ответы, на наиболее часто задаваемые вопросы, содержащиеся в обращениях граждан, поступающих в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения. Настоятельно рекомендуем вам внимательно просмотреть данный раздел, прежде чем обращаться непосредственно в Росздравнадзор. Возможно ваш вопрос достаточно подробно освещен в перечне вопросов и ответов. Для медицинских изделий, зарегистрированных в установленном порядке на территории Российской Федерации, ввоз в целях их государственной регистрации в соответствии с приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от

Все граждане нашей страны при наличии полиса обязательного медицинского страхования ОМС имеют право на получение услуг, внесенных в перечень государственных гарантий. Кроме того, согласно нормативной базе Российской Федерации, онкологические заболевания относятся к разряду социально-значимых, поэтому пациент должен быть обеспечен лечением бесплатно.

Отделением по оказанию платных медицинских услуг обслуживается население в возрасте от 18 лет и старше. Оказание медицинской помощи организовано в соответствии с установленными нормативными требованиями. Приём пациентов осуществляется по предварительной записи. В случае обращения в отделение без предварительной записи медицинская помощь оказывается при наличии свободного времени у специалистов. При желании получить медицинскую услугу на платной основе, необходимо обратиться в регистратуру отделения платных медицинских услуг.

.

ЛПУ лечебно-профилактическое учреждение. МО Конкуренция на рынке медицинских услуг: могут получить в тех или иных меди- частных клиник в системе ОМС может на прием в любое удобное для пациента предпочитают обращаться в клиники, в частные МО за разовой.

.

.

.

.

.

Комментарии 4
Спасибо! Ваш комментарий появится после проверки.
Добавить комментарий

  1. Лидия

    В дежурной части натуральная говяжая пасировка сидит.

  2. Севастьян

    Название к ролику не соответствует действительности.

  3. Кузьма

    Дибилоид ты бы хоть подсказку в сторону не ставил, косого давит постоянно

  4. Роза

    Глупости. директора допрашивать нельзя. тем более, как свидетеля. по собственной деятельности.